诺和诺德表示，Wegovy的减重效果优于伊莱莉莉的竞争药丸

诺和诺德发布了一项跨试验比较，声称其Wegovy药片带来的减重幅度高于礼来$LLY -1.98%'新获批的治疗肥胖的药片Foundayo，从而在两家公司争夺口服GLP-1市场的处方趋势上加大了竞争筹码。

该比较发现，诺和诺德口服司美格鲁肽25 mg剂量在无论患者是否继续治疗的情况下，较礼来口服甲福戈林36 mg或福利普龙（orforglipron）带来了多3.2个百分点的减重。研究还发现，使用或福利普龙、其品牌名为Foundayo的患者，由于胃肠道副作用而停止治疗的可能性约为服用Wegovy药片者的14倍，而因任何不良事件而停用的可能性约为4倍。​

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这项研究名为ORION，是一种基于人群调整的间接治疗比较，使用诺和诺德与礼来各自开展的3期临床试验数据。它并非头对头试验，也不包含新的临床数据。诺和诺德表示，将在4月10日于美国圣迭戈举行的肥胖医学协会年度会议上公布全部研究发现。

诺和诺德承认存在若干局限性。研究人员针对基线体重、性别和血糖状况进行了调整，但也指出可能仍有其他未被纳入的因素会影响结果。两项试验在设计方式上的差异也可能影响可比性。鉴于统计到的不良事件数量较低，公司提醒应谨慎解读耐受性相关发现。

“由于目前没有针对肥胖将口服司美格鲁肽与或福利普龙进行的头对头试验，来自ORION研究的这项间接治疗比较提供了重要信息，可用于共同决策过程之中，”西北大学费恩伯格医学院的Robert F. Kushner在声明中表示。

在一项单独的偏好研究中，在接受调查的800名美国成年人中，五分之四的受访者（84%）表示他们会选择Wegovy的产品特征，而非Foundayo的。该研究名为OPTIC，于2025年10月和11月进行，当时礼来的新产品尚未获得监管批准。诺和诺德指出，所使用的假设性产品特征可能并不完全对应最终获FDA批准的标签。​

这两种药片在服用方式上有所不同。Foundayo无需食物或时间限制。相较之下，Wegovy药片要求患者每天早晨起床后先服用，并用少量水吞服，随后至少禁食半小时。

礼来CEO Dave Ricks对CNBC表示，Foundayo没有给药限制使其更方便患者将其纳入日常安排。诺和诺德CEO Mike Doustdar在3月接受CNBC采访时驳回了关于这些要求的担忧，称“绝对不是”会阻碍患者。

Wegovy药片在美国市场年初上市，目前已覆盖超过60万名患者。FDA在本周早些时候通过其国家优先券（National Priority Voucher）项目批准了Foundayo，比其标准审查截止日期提前了294天。该机构表示，这是自2002年以来，任何新的分子实体获得的最快批准。

两家公司在入门级定价上彼此对齐，为无保险患者设定的最低剂量为每月$149。

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