انتكاسة شركة Insmed بقيمة 2 مليار دولار في BiRCh تعوضها استحواذ استراتيجي على الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

شركة Insmed Inc. (INSM) واجهت عقبة كبيرة في تجربتها السريرية من المرحلة 2b باسم BiRCh، حيث فشل علاج الشركة التجريبي brensocatib—المخصص لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp الأنف (CRSsNP)—في إظهار تحسينات ذات مغزى في الفعالية. كلا من جرعتي 10 ملغ و40 ملغ فشلتا في تحقيق الأهداف الأساسية والثانوية، مما دفع الشركة الحيوية إلى إيقاف تطوير جميع خط أنابيب brensocatib في CRSsNP على الفور.

نتيجة التجربة المخيبة للآمال أدت إلى رد فعل فوري في السوق، حيث انخفضت أسهم INSM بنسبة 21.39% خلال التداول بعد ساعات العمل. ضعف السهم يعكس قلق المستثمرين من فقدان أصل رئيسي في خط الأنابيب. قبل هذا الإعلان، كانت أسهم INSM تتداول بين 60.40 دولار و212.75 دولار على مدى الاثني عشر شهرًا الماضية، مع إغلاق يوم الأربعاء عند 198.46 دولار—وهو انخفاض بالفعل بنسبة 1.10% قبل إعلان التجربة.

ومع ذلك، تتخذ الشركة خطوة محسوبة لتغيير استراتيجيتها السريرية. بالتزامن مع خيبة أمل BiRCh، أعلنت Insmed عن استحواذها على INS1148 (المعروف سابقًا باسم OpSCF)، وهو مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة من تطوير شركة Opsidio الخاصة بالمراحل السريرية. على الرغم من أن تفاصيل الصفقة لم تُكشف بعد، إلا أن الشركة تنوي تسريع دخول INS1148 في تجارب المرحلة 2، مع استهداف مؤقت لاثنين من الاستخدامات: مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد.

اعترفت الدكتورة مارينا فلامر، المديرة الطبية التنفيذية الحاصلة على شهادة MBA في Insmed، بالإخفاق قائلة: “على الرغم من أننا غير راضين بوضوح عن نتائج BiRCh، إلا أن التجربة قدمت بيانات لا لبس فيها. نحن لا نزال ممتنين جدًا للمرضى والمحققين السريريين الذين ساهموا في جعل هذه الدراسة ممكنة.”

تشير استراتيجية الاستحواذ إلى أن Insmed تعيد ضبط محفظة البحث والتطوير الخاصة بها نحو الحالات التنفسية المناعية، مع وضع INS1148 كمحرك محتمل للنمو بعد توقف brensocatib. سيراقب المستثمرون عن كثب لمعرفة ما إذا كان هذا إعادة هيكلة خط الأنابيب يمكن أن يعيد الثقة في السهم مستقبلًا.