A Merck enfrenta um momento crítico à medida que o seu inibidor de PD-L1 de sucesso, Keytruda, se aproxima da expiração da patente em 2028, sinalizando uma perda de exclusividade iminente (LOE). Com o Keytruda a representar mais de 50% da receita farmacêutica da empresa—atingindo $23,3 mil milhões nos primeiros nove meses de 2025, um crescimento sólido de 8% ano a ano—a expiração iminente do LOE apresenta tanto um desafio formidável quanto um catalisador para a transformação.
Porque o LOE do Keytruda em 2028 é mais importante do que pensa
As apostas não poderiam ser maiores. Um único medicamento que gere mais da metade das vendas farmacêuticas cria um risco de concentração inerente. Assim que o Keytruda perder a proteção de patente em 2028, genéricos mais baratos inundarão o mercado, erodindo as fontes de receita que impulsionaram a trajetória de crescimento recente da Merck. No entanto, a liderança da MRK não está de braços cruzados. A empresa tem vindo a reconstruir estrategicamente o seu portefólio para amortecer o impacto do LOE do Keytruda.
A ofensiva de três frentes da Merck: Novos medicamentos, mega aquisições e pipeline expandido
Novos vencedores comerciais
A Merck já implementou nova capacidade para compensar a futura diminuição de receita do Keytruda. A vacina conjugada pneumocócica 21-valente Capvaxive e o medicamento para hipertensão arterial pulmonar (PAH) Winrevair estão a ganhar tração no mercado. Recentemente, a FDA aprovou a Enflonsia (clesrovimab), um anticorpo contra o RSV, em junho de 2025, com a revisão regulatória na UE em curso. Estes lançamentos sinalizam a capacidade da Merck de comercializar inovação além da oncologia.
Explosão no pipeline: uma expansão de 3x desde 2021
O pipeline de fase III da MRK quase triplicou desde 2021, impulsionado pelo momentum interno de I&D e por estratégias de M&A. A empresa está posicionada para lançar aproximadamente 20 novos vacinas e medicamentos nos próximos anos, muitos com potencial de blockbuster. Candidatos em fase avançada incluem enlicitide decanoate/MK-0616 (inibidor oral de PCSK9 para colesterol), tulisokibart (inibidor de TL1A para colite ulcerosa), e bomedemstat/MK-3543 (para trombocitose essencial e mielofibrose). Além disso, a Merck co-desenvolve três conjugados de anticorpos-fármaco DXd com a Daiichi Sankyo para vários tipos de câncer. Uma combinação de HIV de dose fixa (doravirina e islatravir) aguarda decisão da FDA em abril de 2026.
Blitz de aquisições para preencher o pipeline
Reconhecendo que a inovação interna por si só não será suficiente para navegar o LOE do Keytruda, a Merck investiu bilhões em aquisições estratégicas. Recentemente, a empresa concordou em adquirir a Cidara Therapeutics por $9,2 mil milhões, trazendo o CD388—um candidato de prevenção de gripe sazonal em fase avançada—para o seu portefólio. No início de 2025, a MRK concluiu a aquisição de Verona Pharma por $10 bilhão, garantindo o Ohtuvayre, uma terapia de manutenção de DPOC de primeira classe. A Merck também assinou parcerias de vários bilhões de dólares com empresas chinesas de biotecnologia, incluindo Hansoh Pharma, LaNova Medicines e Hengrui Pharma, para diversificar em várias áreas terapêuticas.
A jogada de avaliação: MRK negociando abaixo das normas históricas em meio à incerteza do pipeline
Do ponto de vista fundamental, as ações da Merck apresentam uma assimetria intrigante. Desde o início do ano, as ações caíram 0,4%, enquanto a indústria farmacêutica como um todo subiu 13,6%—uma subperformance notável que criou um desconto na avaliação.
Negociando a um P/E futuro de 11,22x em comparação com a média do setor de 16,59x e a sua própria média de 5 anos de 12,51x, a MRK parece atraente. As estimativas de lucros para 2025 aumentaram ligeiramente de $8,94 para $8,98 por ação, embora as estimativas para 2026 tenham moderado de $9,46 para $8,81 por ação nos últimos 60 dias—refletindo preocupações persistentes sobre o período de transição do LOE do Keytruda.
A conclusão: A densidade do pipeline superará o LOE do Keytruda?
A transformação da Merck de uma empresa dependente do Keytruda para uma inovadora farmacêutica diversificada está bem encaminhada, mas a execução continua a ser o teste final. A expansão agressiva do pipeline, aliada às aquisições estratégicas, sinaliza confiança de que novos blockbusters podem preencher a lacuna de receita deixada pelo LOE de 2028. No entanto, a postura cautelosa do mercado—refletida em múltiplos abaixo da média de avaliação—sugere que os investidores estão adotando uma atitude de “mostre-me” até que esses candidatos do pipeline provem viabilidade comercial.
Os próximos três anos determinarão se a estratégia de diversificação do portefólio da MRK realmente neutraliza o risco do LOE do Keytruda ou apenas adia um período inevitável de dificuldades de receita.
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
De vaca leiteira do Keytruda a potência do pipeline: Como a MRK está se preparando para o cliff de patentes de 2028
A Merck enfrenta um momento crítico à medida que o seu inibidor de PD-L1 de sucesso, Keytruda, se aproxima da expiração da patente em 2028, sinalizando uma perda de exclusividade iminente (LOE). Com o Keytruda a representar mais de 50% da receita farmacêutica da empresa—atingindo $23,3 mil milhões nos primeiros nove meses de 2025, um crescimento sólido de 8% ano a ano—a expiração iminente do LOE apresenta tanto um desafio formidável quanto um catalisador para a transformação.
Porque o LOE do Keytruda em 2028 é mais importante do que pensa
As apostas não poderiam ser maiores. Um único medicamento que gere mais da metade das vendas farmacêuticas cria um risco de concentração inerente. Assim que o Keytruda perder a proteção de patente em 2028, genéricos mais baratos inundarão o mercado, erodindo as fontes de receita que impulsionaram a trajetória de crescimento recente da Merck. No entanto, a liderança da MRK não está de braços cruzados. A empresa tem vindo a reconstruir estrategicamente o seu portefólio para amortecer o impacto do LOE do Keytruda.
A ofensiva de três frentes da Merck: Novos medicamentos, mega aquisições e pipeline expandido
Novos vencedores comerciais
A Merck já implementou nova capacidade para compensar a futura diminuição de receita do Keytruda. A vacina conjugada pneumocócica 21-valente Capvaxive e o medicamento para hipertensão arterial pulmonar (PAH) Winrevair estão a ganhar tração no mercado. Recentemente, a FDA aprovou a Enflonsia (clesrovimab), um anticorpo contra o RSV, em junho de 2025, com a revisão regulatória na UE em curso. Estes lançamentos sinalizam a capacidade da Merck de comercializar inovação além da oncologia.
Explosão no pipeline: uma expansão de 3x desde 2021
O pipeline de fase III da MRK quase triplicou desde 2021, impulsionado pelo momentum interno de I&D e por estratégias de M&A. A empresa está posicionada para lançar aproximadamente 20 novos vacinas e medicamentos nos próximos anos, muitos com potencial de blockbuster. Candidatos em fase avançada incluem enlicitide decanoate/MK-0616 (inibidor oral de PCSK9 para colesterol), tulisokibart (inibidor de TL1A para colite ulcerosa), e bomedemstat/MK-3543 (para trombocitose essencial e mielofibrose). Além disso, a Merck co-desenvolve três conjugados de anticorpos-fármaco DXd com a Daiichi Sankyo para vários tipos de câncer. Uma combinação de HIV de dose fixa (doravirina e islatravir) aguarda decisão da FDA em abril de 2026.
Blitz de aquisições para preencher o pipeline
Reconhecendo que a inovação interna por si só não será suficiente para navegar o LOE do Keytruda, a Merck investiu bilhões em aquisições estratégicas. Recentemente, a empresa concordou em adquirir a Cidara Therapeutics por $9,2 mil milhões, trazendo o CD388—um candidato de prevenção de gripe sazonal em fase avançada—para o seu portefólio. No início de 2025, a MRK concluiu a aquisição de Verona Pharma por $10 bilhão, garantindo o Ohtuvayre, uma terapia de manutenção de DPOC de primeira classe. A Merck também assinou parcerias de vários bilhões de dólares com empresas chinesas de biotecnologia, incluindo Hansoh Pharma, LaNova Medicines e Hengrui Pharma, para diversificar em várias áreas terapêuticas.
A jogada de avaliação: MRK negociando abaixo das normas históricas em meio à incerteza do pipeline
Do ponto de vista fundamental, as ações da Merck apresentam uma assimetria intrigante. Desde o início do ano, as ações caíram 0,4%, enquanto a indústria farmacêutica como um todo subiu 13,6%—uma subperformance notável que criou um desconto na avaliação.
Negociando a um P/E futuro de 11,22x em comparação com a média do setor de 16,59x e a sua própria média de 5 anos de 12,51x, a MRK parece atraente. As estimativas de lucros para 2025 aumentaram ligeiramente de $8,94 para $8,98 por ação, embora as estimativas para 2026 tenham moderado de $9,46 para $8,81 por ação nos últimos 60 dias—refletindo preocupações persistentes sobre o período de transição do LOE do Keytruda.
A conclusão: A densidade do pipeline superará o LOE do Keytruda?
A transformação da Merck de uma empresa dependente do Keytruda para uma inovadora farmacêutica diversificada está bem encaminhada, mas a execução continua a ser o teste final. A expansão agressiva do pipeline, aliada às aquisições estratégicas, sinaliza confiança de que novos blockbusters podem preencher a lacuna de receita deixada pelo LOE de 2028. No entanto, a postura cautelosa do mercado—refletida em múltiplos abaixo da média de avaliação—sugere que os investidores estão adotando uma atitude de “mostre-me” até que esses candidatos do pipeline provem viabilidade comercial.
Os próximos três anos determinarão se a estratégia de diversificação do portefólio da MRK realmente neutraliza o risco do LOE do Keytruda ou apenas adia um período inevitável de dificuldades de receita.