2026年3月12日、NewAmsterdam Pharma(NAMS)は2件の社内インサイダー取引を開示した。取締役のLANGE LOUIS Gは2026年3月11日に4.42万株を売却した。**【直近のインサイダー取引】**| 開示日 | ポジション | 氏名 | 取引日 | 買い/売り | 数量 | 1株当たり約定価格/ドル | 総額/ドル || --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- || 2026年3月12日 | 取締役 | LANGE LOUIS G | 2026年3月11日 | 売却 | 4.42万 | 30.41 | 134.33万 || 2026年3月12日 | 取締役 | LANGE LOUIS G | 2026年3月11日 | 売却 | 446 | 31.23 | 1.39万 || 2026年3月10日 | 取締役 | LANGE LOUIS G | 2026年3月6日 | 売却 | 2.82万 | 29.41 | 82.90万 || 2026年3月10日 | 取締役 | LANGE LOUIS G | 2026年3月9日 | 買い入れ | 4.46万 | 11.50 | 51.31万 || 2026年3月9日 | 取締役 | Kastelein Johannes Jacob Pieter | 2026年3月6日 | 売却 | 9.41万 | 30.32 | 285.38万 || 2026年3月9日 | 取締役 | Kastelein Johannes Jacob Pieter | 2026年3月5日 | 売却 | 10.45万 | 30.30 | 316.54万 || 2026年3月9日 | 取締役 | Kastelein Johannes Jacob Pieter | 2026年3月9日 | 売却 | 10.14万 | 30.29 | 307.17万 || 2026年3月2日 | 取締役 | Davidson Michael H. | 2026年3月2日 | 売却 | 44.37万 | 33.25 | 1475.33万 || 2026年2月26日 | 取締役 | Davidson Michael H. | 2026年2月24日 | 売却 | 6.15万 | 36.13 | 222.37万 || 2026年2月26日 | 取締役 | Davidson Michael H. | 2026年2月25日 | 売却 | 4.65万 | 35.11 | 163.32万 |**【会社概要】**NewAmsterdam Pharma Company N.V.は2019年10月17日、NewAmsterdam Pharma B.V.名義でオランダ法に基づき設立されたプライベート有限責任会社である。NewAmsterdam Pharmaは2021年10月にNewAmsterdam Pharma Holding B.V.へ社名を変更した。彼らは臨床段階のバイオ医薬品会社であり、心血管疾患(CVD)の高リスク患者を対象に、経口のスタチン以外の薬剤を開発している。これらの患者では、低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-CまたはLDL)の残存上昇が見られ、既存の治療はこれらの患者に対して十分に有効でない、または良好な忍容性が得られていない。スタチン系薬剤の補助療法として、有効で、費用対効果が高く、かつ利便性の高いLDL低下療法には大きな未充足ニーズが存在する。スタチン系薬剤は、現在、高コレステロールの高リスクCVD患者に対する標準治療である。同社の主要候補製品obicetrapibは、次世代の経口低用量コレステロールエステル移送タンパク(CETP)阻害剤であり、現在、単剤療法およびエゼチミブ併用療法として、LDL-Cの低下および主要心血管有害事象(「MACE」)の予防を目的に、4本の第3相および第2b相の臨床試験が実施されている。
米国株式内部取引 | NewAmsterdam Pharmaは3月12日に2件の内部者取引を開示
2026年3月12日、NewAmsterdam Pharma(NAMS)は2件の社内インサイダー取引を開示した。取締役のLANGE LOUIS Gは2026年3月11日に4.42万株を売却した。
【直近のインサイダー取引】
【会社概要】
NewAmsterdam Pharma Company N.V.は2019年10月17日、NewAmsterdam Pharma B.V.名義でオランダ法に基づき設立されたプライベート有限責任会社である。NewAmsterdam Pharmaは2021年10月にNewAmsterdam Pharma Holding B.V.へ社名を変更した。彼らは臨床段階のバイオ医薬品会社であり、心血管疾患(CVD)の高リスク患者を対象に、経口のスタチン以外の薬剤を開発している。これらの患者では、低密度リポ蛋白コレステロール(LDL-CまたはLDL)の残存上昇が見られ、既存の治療はこれらの患者に対して十分に有効でない、または良好な忍容性が得られていない。スタチン系薬剤の補助療法として、有効で、費用対効果が高く、かつ利便性の高いLDL低下療法には大きな未充足ニーズが存在する。スタチン系薬剤は、現在、高コレステロールの高リスクCVD患者に対する標準治療である。同社の主要候補製品obicetrapibは、次世代の経口低用量コレステロールエステル移送タンパク(CETP)阻害剤であり、現在、単剤療法およびエゼチミブ併用療法として、LDL-Cの低下および主要心血管有害事象(「MACE」)の予防を目的に、4本の第3相および第2b相の臨床試験が実施されている。