最近、遺伝子編集分野を掘り下げていると、正直なところ、多くの人が見落としがちな面白い動きがあることに気づきました。成長ストーリーを追いかけている間に利益ゼロの企業が多い中、実際に収益を上げている、または明確な道筋が見えているトップの遺伝子編集株も存在します。

私の注意を引いたポイントを解説します。遺伝子編集技術は十分に成熟し、今や実際の商業的成功を収めつつあります。これは単なる研究室の約束ではなく、最も関連性の高いアプローチはCRISPR-Cas9で、これは今もなお最も正確で、最速で、コスト効率の良い方法です。

まずはCRISPR Therapeuticsです。彼らは文字通り、誰もが使っている支配的な遺伝子編集技術を作り出しました。彼らのCasgevy薬はFDAの承認を得ており、貧血症や輸血依存性βサラセミアにとって本当に画期的なものです。考えてみてください - アメリカだけで10万人以上が鎌状赤血球病に苦しんでいます。これは非常に大きな市場です。この薬の価格は1回あたり約220万ドルで、価値提案の大きさがわかります。もちろん、今は研究開発や市場拡大に資金を使っていますが、彼らの手元には10億ドル以上の準備金があり、かなりの余裕があります。これが、CRSPのようなトップ遺伝子編集株がアナリストから高い注目を集める理由です。

次に、Vertex Pharmaceuticalsです。彼らの違いは何かというと、すでに黒字化している点です。実際、過去5年間利益を出し続けています。彼らはCRISPR TherapeuticsとCasgevyで提携し、同じ適応症でFDA承認も取得しています。アナリストの評価も買い推奨です。Casgevyは、Vertexだけでピーク時の年間売上が約E0百万に達すると予測されています。これは理論ではなく、実際の収益です。

最後に私の注目株はSchrödingerです。こちらは遺伝子編集エコシステム内のソフトウェア関連です。彼らは医薬品探索のための計算プラットフォームを構築し、遺伝子編集に取り組む製薬企業にアクセスを販売しています。AIを活用して分子発見を加速させるという、巧みなポジショニングです。コンセンサスはかなり強気で、アナリストはこの株価が2倍以上になると予測しています。面白いのは、Schrödingerは製薬業界全体に関わっていますが、特にトップ遺伝子編集株やその研究ニーズにとって重要な役割を果たしている点です。

私が魅力的だと感じるのは、これらは単なるハイプではなく、現在利益を出しているか、近い将来見込める企業であり、最も有望なバイオテクノロジートレンドの一つにエクスポージャーを持っている点です。遺伝子編集市場は今や投機的なものではなく、実体のある市場です。もしこのセクターに注目しているなら、これらの企業は実行している企業であり、単なる約束だけの企業ではないため、注視すべきです。