4月17日、イーライリリー(LLY.N)は、減量薬の研究データを発表した後、市場開始前に13%上昇しました。 イーライリリーは本日、2型糖尿病と食事と運動のみによるコントロールが不十分な成人患者を対象に、プラセボと比較したオグリラムの安全性と有効性を評価したACHIEVE-1の第3相トップラインの肯定的な結果を発表しました。 オルフォルグリプロンは、食事制限や水分制限のない初の経口低分子グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬であり、第3相試験を成功裏に完了しました。 承認されれば、同社は供給の制約なしにOrforglipronをグローバルに展開できると確信しています。 これにより、2050年までに約7億6,000万人の成人が罹患すると予想される2型糖尿病などの慢性疾患を減らすというイーライリリーの使命がさらに推進されます。
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イーライリリーの株価は、同社が減量薬の研究データを発表したため、13%上昇しました
4月17日、イーライリリー(LLY.N)は、減量薬の研究データを発表した後、市場開始前に13%上昇しました。 イーライリリーは本日、2型糖尿病と食事と運動のみによるコントロールが不十分な成人患者を対象に、プラセボと比較したオグリラムの安全性と有効性を評価したACHIEVE-1の第3相トップラインの肯定的な結果を発表しました。 オルフォルグリプロンは、食事制限や水分制限のない初の経口低分子グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬であり、第3相試験を成功裏に完了しました。 承認されれば、同社は供給の制約なしにOrforglipronをグローバルに展開できると確信しています。 これにより、2050年までに約7億6,000万人の成人が罹患すると予想される2型糖尿病などの慢性疾患を減らすというイーライリリーの使命がさらに推進されます。