Le revers de 2 milliards d'Insmed dans BiRCh compensé par l'acquisition stratégique d'un anticorps monoclonal

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Insmed Inc. (INSM) a rencontré un obstacle majeur avec son essai clinique de phase 2b BiRCh, car le brensocatib — le traitement expérimental de la société pour la rhinosinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP) — n’a pas réussi à démontrer des améliorations significatives de l’efficacité. Les régimes posologiques de 10 mg et 40 mg ont tous deux manqué leurs objectifs primaires et secondaires, ce qui a conduit la société biotech à abandonner immédiatement l’ensemble du pipeline de développement du brensocatib dans le CRSsNP.

Le résultat décevant de l’essai a déclenché une réaction immédiate du marché, avec une chute de 21,39 % des actions INSM lors des échanges après clôture. La faiblesse du titre reflète l’inquiétude des investisseurs face à la perte d’un actif clé du pipeline. Avant cette annonce, INSM s’était négocié entre 60,40 $ et 212,75 $ au cours des douze derniers mois, avec une clôture mercredi à 198,46 $ — déjà en baisse de 1,10 % avant l’annonce de l’essai.

Cependant, la société adopte une stratégie calculée pour recentrer sa stratégie clinique. Parallèlement à la déception BiRCh, Insmed a annoncé l’acquisition de INS1148 (précédemment identifié comme OpSCF), un candidat anticorps monoclonal développé par le développeur privé en phase clinique Opsidio. Bien que les détails de la transaction restent non divulgués, la société prévoit d’accélérer rapidement INS1148 dans des essais de phase 2, en ciblant initialement deux indications : la maladie pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère.

Dr. Martina Flammer, directrice médicale et cadre titulaire d’un MBA chez Insmed, a reconnu le revers : « Bien que nous soyons clairement insatisfaits des résultats de BiRCh, l’essai a fourni des données sans ambiguïté. Nous restons profondément reconnaissants envers les patients et les investigateurs cliniques dont la participation a rendu cette étude possible. »

La stratégie d’acquisition suggère qu’Insmed reconfigure son portefeuille de R&D vers des affections respiratoires à médiation immunitaire, en positionnant INS1148 comme un moteur potentiel de croissance suite à l’abandon du brensocatib. Les investisseurs suivront de près pour voir si cette restructuration du pipeline peut restaurer la confiance dans le titre à l’avenir.

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