La réponse de Rongchang Bio : La non-progression de l'indication de l'anticorps monoclonal vedolizumab (RC48) a entraîné une baisse de la valeur attendue, ce qui a entraîné une dépréciation de 200 millions de dollars de la partenaire Pfizer. Les droits internationaux de ce médicament ont été accordés à ADCleading company Seagen en août 2021, puis acquis par Pfizer. Pfizer travaille actuellement à promouvoir l'indication du vedolizumab pour le cancer urothélial à l'étranger.

Les données de Jinshi du 28 décembre indiquent que le 27 décembre, heure locale, la société Daiichi Sankyo a annoncé que le médicament conjugué anticorps-médicament ciblant TROP2 (ADC) DATROWAY® (trastuzumab deruxtecan), co-développé avec AstraZeneca, avait été approuvé au Japon pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique triple négatif positif aux récepteurs hormonaux (HR) après une chimiothérapie, et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+).