Acabo de ver que Viatris obtuvo la aceptación de la FDA para su solicitud de medicamento suplementario de solución de fenolamina para el tratamiento de la presbicia. El regulador está considerando una fecha de decisión para octubre de 2026. Lo interesante es que este medicamento ya está en el mercado tratando la midriasis farmacológicamente inducida bajo el nombre de Ryzumvi, por lo que básicamente están ampliando su caso de uso. Los ensayos de fase 3 (VEGA-2 y VEGA-3) alcanzaron sus objetivos sin eventos adversos graves, lo cual es sólido. La acción subió más de un 1% con la noticia cuando lo revisé anteriormente. Es un proceso de aprobación biotecnológica bastante estándar, pero vale la pena seguirlo si estás en el espacio farmacéutico. La presbicia es simplemente una disminución de la visión relacionada con la edad, así que si esto se aprueba, podría ser una oportunidad de mercado decente. No es consejo financiero, obviamente, solo estoy siguiendo lo que se mueve en el cuidado de la salud.